CRISPR慢病毒轉染法是一種高效引入CRISPR基因編輯系統到目標細胞中的技術，旨在實現對基因的有針對性編輯或調控。

實驗步驟：

1.質粒構建：構建好含有CRISPR-Cas9系統的質粒，其中包括lentiCRISPR-sgRNA。該質粒攜帶

sgRNA序列，可指導Cas9蛋白準確識別并切割目標。

2.慢病毒包裝質粒：準備慢病毒包裝質粒，其中包括pCMV-VSV-G（攜帶包膜蛋白）和pCMV-dR8.2 dvpr（攜帶包裝蛋白）。這兩者協同作用，使得慢病毒能夠高效地傳遞CRISPR-Cas9系統到目標細胞內。

3.細胞培養：使用適宜的培養基培養目標細胞，通常選擇293T細胞，以確保細胞處于最佳的生長狀態。

4.轉染試劑準備：在進行轉染前，將培養基更換為適用于陽離子脂質體轉染的Opti-MEM減血清培養基。同時，準備轉染試劑，包括Lipofectamine 3000、助轉劑P3000以及含有CRISPR-Cas9系統的質粒。

5.轉染操作：將質粒混合物與轉染試劑按照試劑盒的推薦比例進行混合，隨后滴加到目標細胞上，此過程中，確保混合物與細胞充分接觸，有利于轉染效率的提高。

6.培養條件：將細胞置于37°C、5%CO2的培養箱中，培養一定的時間，通常在48小時內。

7.收獲：收集細胞上清液，通過離心去除細胞殘渣。

8.濾膜過濾：使用0.22 μm孔徑的聚醚砜濾膜過濾細胞上清液，以去除殘留的細胞碎片和其他雜質。

9.慢病毒收獲：得到的慢病毒上清液即為經過純化和感染活性驗證的慢病毒，可用于后續實驗中對目標細胞進行感染（若病毒感染效率低，可使用試劑盒進行濃縮病毒）。

10.慢病毒感染：將目的細胞接種于 6孔板中，待細胞貼壁后進行慢病毒感染，感染后48H，加入適量濃度的篩選藥物puromycin（具體濃度通過藥物篩選實驗獲得），24h后換液去除死細胞，繼續傳代維持培養。

11.單克隆篩選：

①流式細胞術篩選：此法存在一些不足之處，其中包括重懸細胞后進行流式篩選的過程。因為這種操作可能導致細胞經歷多次振蕩，增加了細胞的脆弱性，細胞的生存狀況可能會受到不良影響，所以不太建議采用這種方式。

②無限稀釋法，將96個細胞稀釋至10ml培養基中，然后將其種植到96孔板中，確保每個孔內只有一個細胞。完成種植后，建議在觀察過程中每次僅觀察十個孔，因為長時間的外部觀察可能導致細胞受到應激損傷，影響后續的細胞培養，甚至會導致部分細胞死亡。進行單克隆細胞培養時，首先將細胞鋪在96孔板中，培養至細胞長至80%的融合后進行消化。隨后，將細胞傳到48孔板、24孔板、12孔板、6孔板、6cm皿中，以確保單克隆的純化。并非所有細胞都能成功生長，因此在考慮實際情況時，一般需要大約一兩個月的時間才能獲得理想的實驗結果。

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