-
葉綠體的分離與熒光觀察
發布時間： 2023-01-29 點擊次數： 1127次原理
組織勻漿后懸浮在等滲介質中進行差速離心，是分離細胞器的常用方法。一個顆粒在離心場中的沉降速率取決于顆粒的大小、形狀、密度、離心力及介質黏度等。同一離心場中，同一時間內，密度和大小不同的顆粒沉降速率不同。依次增加離心力和離心時間，就能使非均一的懸浮液中的顆粒按其大小、密度先后分批沉降在離心管底部，從而可分批收集各種亞細胞成分。材料與儀器
新鮮菠菜
氯化鈉
離心機 組織搗碎機 顯微鏡 天平 離心管 紗布 燒杯 量筒 滴管 載玻片、蓋玻片步驟
一、實驗步驟
1. 選取新鮮的嫩菠菜葉，洗凈擦干后去除葉梗及粗脈，稱30 g 于150 ml 0.35 mol/L NaCI溶液中，裝入組織搗碎機。2. 利用組織搗碎機低速（5 000 r/min）勻漿3~5 min。3. 將勻漿用6層紗布過濾于500 ml 燒杯中。4. 取濾液4 ml 在1 000 r/min 下離心2 min。棄去沉淀。5. 將上沾液在3 000 r/min下離心5 min。棄去上清液，沉淀即為葉綠體（混有部分細胞陔）。6. 將沉淀用0.35 mol/L NaCI溶液懸浮。7. 取葉綠體懸液一消滴于載片上，加蓋片后即可在普通光鏡和熒光顯微鏡下觀察。（1）在普通光鏡下觀察。
（2）在熒光顯微鏡下觀察。
（3）取葉綠體懸液一滴滴在無熒光載片上，再漓加一滴0.01%吖啶橙熒光染料，加無熒光蓋片后即可以熒光顯微鏡下觀察。菠菜葉手切片觀察用剖須刀將新鮮的嫩菠菜切削一斜面置于載片上，滴加1~2滴0.35 mol/L NaCI溶液，加蓋片后輕壓，置顯微鏡下觀察。（1）在普通光鏡下觀察。
（2）在熒光顯微鏡下觀察。
（3）用同樣方法制片，但滴加1~2滴0.01%吖啶橙染液染色1 min，洗去余液，加蓋廾后即町以熒光顯微鏡下觀察。二、實驗結果1. 葉綠體的分離和觀察（1）普通光鏡下，可看到葉綠體為綠色橄欖形，在高倍鏡下可看到葉綠體內部含有較深的綠色小顆粒，即基粒。（2）以Olympus熒光顯微鏡為例，在選用B(blue)激發濾片，B雙色鏡和O530（orange）阻斷濾片的條件下，葉綠體發出火紅色熒光。（3）加入吖啶橙染色后，葉綠體可發出桔紅色熒光，而其中混有的細胞核則發綠色熒色。2. 菠菜葉手切片觀察（1）在普通光鏡下可以看到三種細胞①表面細胞：為邊緣呈鋸齒形的鱗片狀細胞。
②保衛細胞：為構成氣孔的成對存在的腎形細胞。
③葉肉細胞：為排成柵狀的長方形和橢幽形細胞。葉綠體呈綠色橄欖形，在高倍鏡下還可以看到綠色的基粒。（2）在熒光顯微鏡下，葉綠體發出火紅色熒光，但其熒光強度要比游離葉綠體弱。氣孔發綠色熒光，兩保衛細胞內的火紅色葉綠體則環繞氣孔排列成一圈。表皮細胞內葉綠體數量要比葉肉細胞少。（3）用吖啶橙染色后，葉綠體則發出枯紅色熒光，細胞核町發出綠色熒光，氣孔仍為綠色。
以上就是本期的內容，更多資訊，歡迎點擊安培生物網站鏈接了解更多技術與產品資訊。
安培生物科技有限公司介紹：
安培生物堅持為生命科學研究、活體動物轉染、大規模生物生產、基因和細胞治療領域客戶，提供*細胞體內可代謝的核酸轉染試劑；inviCELL™Platelet lysate無動物血清產品旨在支持廣泛的細胞擴增和生產，包括培養間充質干細胞和多種免疫細胞系等，為制藥公司或者生物技術公司提供無血清細胞培養規模生產服務；提供以植物生物為平臺基因序列全人源化、*的細胞培養可分解3D基質膠產品；提供內毒素≦ 1.0 EU/mL、對細胞無毒性影響、高純度的一型膠原蛋白產品。安培生物專注為生物醫藥領域提供優質的產品和技術服務，努力發展為基因治療、細胞治療的生物科技企業。
- 下一篇：植物細胞分裂和植物分生組織
- 上一篇：植物原生質體的制備
銷售熱線
