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    標(biāo)簽酶消化釋放標(biāo)簽實驗

    發(fā)布時間： 2022-03-24　　點擊次數(shù)： 1030次

    材料與儀器

    溶液與緩沖液 LoTE
    Eppendorf 試管

    步驟


    實驗方案 A

    1.向含有 Dynabeads 的每個試管中加入下列物質(zhì)：

    2.65℃ 下酶解 Ih(每 IOmin 混合 1 次)。

    3.時收集上清液（含有釋放的 cDNA 標(biāo)簽）

    4.用 LoTE 擴容到 200mL。

    5.等體積的 PCI 抽提，乙醇沉淀（實驗方案 A，第 2 步）。

    6.將沖洗和風(fēng)干后的沉淀重新懸浮于 10 ul LoTE 中。

    實驗方案 B

    1.從 PCR 試管中移去連接反應(yīng)混合物并用 50ul 洗液洗滌 1 次。

    2.從試管中移去沖洗液，加入 50 ul 的 1X 限制性緩沖液，然后移去限制性緩沖液。

    3.向試管中加入下列物質(zhì)：

    4.在 65°C 下消化 lh。

    5.加入 175ul 的 LoTE 然后轉(zhuǎn)移到 1.5 ml 的 Eppendorf 試管中。不要丟棄，因為混合物中含有所釋放的附著于接頭上的 SAGE 標(biāo)簽。

    6.如上所述，用等體積的 PCI 抽提，乙醇沉淀（實驗方案 A，第 2 步)。

    7.將沖洗和風(fēng)干后的沉淀重新懸浮于 21.5ul 的 LoTE 中。

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