一、 血涂片制作

1. 以75%酒精棉球消毒指頭，用消毒的針頭刺進局部，先拭去第一滴血，然后取血一小滴（米粒大小）置于干凈玻片上的一端。

2. 用干凈推玻片的一端放在血滴前方，將推玻片略向后移，使與血滴相接觸，讓血滴在推片與載玻片的夾角間平均散開后，用30-45度角不加壓力，平穩地推至另一端制成均勻的血膜薄片（見圖41）。

3. 血片涼干后，滴上瑞氏染液，使蓋滿整個血膜片，大約半分鐘后再加一倍蒸餾水，輕輕搖動玻片，待5-10分鐘后，用凈水緩緩地沖去玻片上的染液，沖洗時應將玻片持平，使染液自玻片邊緣溢出，以免沉淀物附于血膜上影響觀察結果辯認。晾干后分類。

二、分類計數

1. 把染好涼干的血片，先在低倍鏡下觀察細胞染色及分布情況，然后用油鏡分類，分類時要按一定順序進行（圖42）。

2. 將所見到的細胞分別記下，至總數100個為止，計算各類細胞所占的百分數。

參考值

細胞類別                    成人

中性粒細胞

桿狀核               0.01-0.05（1％-5％）

分葉核               0.50-0.70（50％-70％）

嗜酸性粒細胞             0.005-0.05（0.5％-5％）

嗜堿性粒細胞             0-0.01（0％-1％）

淋 巴 細 胞              0.20-0.40（20％-40％）

單 核 細 胞              0.03-0.08（3％-8％）